“必须给技术上把锁。”赵刚突然开口，指着草案里的条款，“这里写‘禁止商业化交易’太笼统了，得明确什么算临床治疗，什么算非法买卖。”他顿了顿，目光扫过在场所有人，“还有细胞来源，必须建立可追溯的捐赠体系，不然黑作坊永远禁不完。”
窗外的梧桐叶被风卷得沙沙作响，林默看着草案上“捐赠者细胞库”几个字，忽然想起女儿画的科幻画：透明的培养仓里，每个器官都系着写有名字的气球。那时他笑着说这是童话，现在才意识到，或许只有童话里的纯粹，才能守住技术的底线。
二、细胞库的密码
建立捐赠者细胞库的提议，在第一次协调会上就炸了锅。
“凭什么要我们把患者细胞交给你们保管？”私立医院的代表拍着桌子，西装袖口的金表晃得人眼晕，“这是商业机密！我们投入上亿研发的诱导多能干细胞技术，凭什么共享？”
张岚把一份文件推到他面前：“上周你们医院给肝癌患者打印肝脏，用的是患者儿子的体细胞。但根据基因测序，捐赠者实际是菲律宾的劳工，你们伪造了亲属关系。”她抬眼时，镜片后的目光冷得像冰，“这种‘商业机密’，我们必须管。”
争论声戛然而止。林默趁机调出细胞库的架构图：“所有捐赠者细胞都会经过伦理审查，签署知情同意书，明确用途和保存期限。每份细胞样本都会生成唯一的伦理编码，包含捐赠者意愿、基因特征和使用记录。”他指向屏幕上闪烁的绿点，“就像给每个细胞发了身份证，从采集到打印全程可追溯。”
但阻力远比想象中更复杂。当团队去社区宣传细胞捐赠时，王大妈攥着孙子的手往后退：“听说你们要抽血存起来？万一被拿去克隆人咋办？”年轻人们则更关心隐私：“基因数据会不会被保险公司拿去拒保？”
最棘手的是宗教界的反对。在清真寺的座谈会上，阿訇翻着《古兰经》说：“安拉创造的身体，不该被凡人用机器重塑。”佛教协会的代表也合十摇头：“打印器官违背了生命轮回的自然法则。”