「林岚，查这个孩子现在在哪。」陈铭的声音有些发紧，「还有，把所有实验数据备份，我要亲自和国际基因伦理委员会通话。」
雨势渐小时，第三医院传来消息：接受实验的少年出现全身器官衰竭，正在ICU抢救。而创生生物的创始人张志强，已经带着核心技术资料消失了。
二、舆论风暴
消息公布后的二十四小时里，#基因编辑婴儿#的话题阅读量突破了五十亿。陈铭办公室的电视屏幕上，专家们正为是否该永久禁止人体基因编辑争论不休。
「这根本不是医学实验，是谋杀！」一位伦理学家在直播中拍着桌子，眼镜滑到鼻尖也顾不上扶，「改变生殖细胞的基因会影响后代，这种风险谁来承担？」
而另一边，早老症患者家属组建的微信群里，几百条消息正在疯狂刷新。有人晒出孩子布满皱纹的小手照片，有人转发创生生物的实验数据，最后都指向同一个问句：「如果这是唯一的希望，我们凭什么不能选？」
林岚推门进来时，陈铭正对着满屏的消息揉太阳穴。她将一份舆情分析报告放在桌上：「正面评价占23%，主要来自罕见病群体；负面评价68%，集中在对『基因改造人』的恐惧；剩下的9%在讨论监管漏洞。」
「把这份实验风险评估公开。」陈铭指着屏幕上跳动的基因序列，「告诉公众，他们更改的剪切位点附近，有三个与免疫系统相关的基因。现在ICU里的孩子，不仅要对抗早衰症，还要面对未知的免疫缺陷。」
窗外的广场上，抗议者举着「禁止扮演上帝」的标语牌静坐，不远处，几位家长举着孩子的照片无声站立。陈铭忽然想起二十年前，他在医学院解剖室第一次见到早老症患者的遗体——那个十五岁的少年，有着孩童的身高和老人的面容，心脏却像颗干瘪的核桃。
「下午三点召开新闻发布会。」他站起身，整理了下褶皱的衬衫，「请法务组准备好现有法律条文的解读，技术部制作可视化的基因编辑原理动画。我们不仅要解释规则，更要让大家明白为什么需要规则。」
发布会前的最后十分钟，陈铭收到ICU的最新消息：少年的肝肾功能指标出现好转。这个消息让他攥着发言稿的手心沁出了汗——他既希望孩子能活下来，又害怕这个「成功」会成为更多人铤而走险的理由。