虎娃团队在克隆心脏研究取得初步进展后，并未有丝毫懈怠，反而以更饱满的热情和更坚定的决心投入到后续的研究中。虽然培育出具有初步跳动节律的克隆心脏组织以及构建出血管网络雏形是振奋人心的成果，但他们清楚，距离真正能够用于临床移植的克隆心脏，还有重重艰难险阻需要跨越。
为了进一步优化克隆心脏的跳动节律，团队将目光聚焦在细胞间通讯机制的深入研究上。他们利用先进的成像技术，对克隆心脏组织内的细胞进行实时观测，详细记录细胞间电信号和化学信号的传递过程。通过海量的数据收集与分析，研究人员发现了一组特殊的蛋白质，这些蛋白质在心脏细胞间的电信号传导中起着关键的“桥梁”作用。
“如果我们能够精准调控这些蛋白质的表达，或许就能让克隆心脏的跳动更加稳定和规律。”团队中的一位生物学专家兴奋地说道。
于是，虎娃带领基因编辑小组再次行动起来。他们运用最前沿的基因编辑技术，小心翼翼地对克隆心脏细胞中的相关基因进行调整，以精确控制这些关键蛋白质的表达水平。每一次基因编辑操作都如同在针尖上跳舞，容不得半点差错。研究人员们全神贯注，眼睛紧紧盯着操作屏幕，汗水湿透了他们的工作服。
经过多次尝试和优化，当他们再次观察经过基因编辑的克隆心脏组织时，令人欣喜的一幕出现了：克隆心脏的跳动节律变得更加稳定，频率也逐渐接近自然心脏的正常范围。这一突破让整个团队士气大振，大家看到了成功的曙光。
然而，构建精准的心脏血管网络依然是摆在他们面前的一座大山。虽然已经利用微型支架搭建起了血管网络的雏形，但要让这个网络真正具备高效输送血液的功能，还需要解决许多细节问题。
团队成员们深入研究自然心脏血管的生长机制，发现血管内皮细胞的排列和相互作用对于血管功能的实现至关重要。于是，他们通过调整微型支架的表面特性，使其能够更好地引导血管内皮细胞的黏附、增殖和分化，促使细胞形成紧密有序的结构。
同时，为了模拟自然心脏血管的分支模式和血流动力学特性，团队利用计算机模拟技术，对血管网络的结构进行了反复优化。他们输入各种参数，模拟不同的血管形态和血流情况，分析哪种结构能够实现最佳的血液输送效率。经过无数次的模拟和调整，终于得到了一个较为理想的血管网络模型。
在将优化后的血管网络模型应用到克隆心脏组织的过程中，团队又遇到了新的挑战：如何确保血管网络与克隆心脏组织能够完美融合，并且在长期培养过程中保持稳定。